Dossiers d’actualité

Coude à Coude – Bulletin d’Arthrite Montréal (AEAOM)

Un des nombreux articles composant le numéro actuel du bulletin trimestriel Coude à coude porte sur les stratégies de gestion de la fibromyalgie; un autre traite de l’acupuncture comme traitement de substitution et un troisième traite de l’hommage rendu par Ann Qualman à Beverly Colbeck, qui l’a aidée à fonder l’ACA. Rédactrice en chef

Wait Time Alliance doit prendre en compte la maîtrise de la douleur

La Société canadienne de la douleur précise dans un communiqué de presse (www.canadianpainsociety.ca) qu’une meilleure maîtrise de la douleur par les personne en attente d’une opération à la hanche ou au genou devrait réduire leurs souffrances, les aider à préserver leur mobilité et réduire ainsi la période de réadaptation après à l’intervention. En outre, la Wait Time Alliance Coalition, dont l’Association médicale canadienne est membre, présente un document sur les temps d’attente intitulé « Primer on Wait Times ». Rédactrice en chef

Nouveau site Web sur les arthroplasties de la hanche et du genou

Le réseau de réadaptation du grand Toronto (GTA Rehabilitation Network), en collaboration avec La Société d’arthrite et le Total Joint Network, et grâce au financement de The Change Foundation et du gouvernement de l’Ontario, a conçu un site Web (www.myJointReplacement.ca) à l’intention des personnes en attente d’une arthroplastie de la hanche ou du genou. Ce site contient de l’information, des photos et des présentations vidéo destinées à aider les patients et les membres de leur famille à se préparer à la chirurgie et à se réadapter par la suite — première visite chez le chirurgien, pré-admission, chirurgie, réadaptation et reprise des activités normales. Ce site, conçu avec l’aide de professionnels de la santé et de patients, s’inspire des recherches et des pratiques les plus récentes.

Le site a été créé en Ontario, mais l’information qu’il renferme peut aider toutes les personnes qui s’intéressent à l’arthroplastie. Rédactrice en chef

Les chercheurs s’entendent à propos des MRAS

Les personnes atteintes de maladies rhumatismales auto-immunes systémiques (MRAS) comme le lupus, la sclérodermie, le syndrome de Sjögren, la myosite et la vascularite doivent lutter chaque jour contre la douleur et la fatigue, et leur espérance de vie est bien inférieure à celle du reste de la population. On en sait encore peu sur le fardeau économique que représentent ces maladies pour la population canadienne. C’était l’un des sujets de discussion lors de la Conférence consensuelle sur les MRAS qui s’est déroulée à Toronto les 3 et 4 décembre 2005. Parmi les participants à cette conférence, on trouvait des consommateurs, des chercheurs (fondamentalistes et cliniciens), des représentants de l’industrie pharmaceutique, des organismes de financement et des décideurs en matière de santé.

Voici certains des faits saillants de cet événement :

* Les participants se sont entendus pour concerter la recherche sur le lupus, la sclérodermie, la myosite et la vascularite, en raison des similitudes observées entre ces maladies.
* On a proposé la tenue d’un registre des cas de MRAS recensés, afin de mesurer le fardeau économique de ces maladies au Canada.
* La démarche de recherche concertée du réseau CaNIOS (Canadian Network for improved Outcomes in Systemic Lupus Erythmatosus) a été proposée comme modèle de recherche sur les MRAS.

Le compte rendu de cette conférence sera publié en 2006.

Louise Bergeron