Dossiers d’actualité : prestations d’invalidité, énoncé de politique

Rétablissement automatique des prestations d’invalidité du Régime de pensions du Canada

En avril, le ministre fédéral du Développement social Ken Dryden a annoncé le rétablissement automatique des prestations d’invalidité du Régime de pensions du Canada (RPC) pour les prestataires admissibles. Les clients du Programme de prestations d’invalidité du RPC qui retournent au travail et qui ont des gains assez élevés pour qu’on cesse de leur verser une prestation mais qui, dans les deux années suivant le retrait de leur prestation, doivent quitter de nouveau leur travail verront leur prestation rétablie. Pour en savoir plus, visitez le site Web http://www.rhdcc.gc.ca/fr/psr/pub/feuillets/retablipres.pdf.

Énoncé de politique et lignes directrices de l’IAPO sur la participation du patient

Le 13 mai dernier, l’International Alliance of Patients' Organizations (IAPO) a publié un énoncé de politique et des lignes directrices sur la participation des patients à l’élaboration des politiques sanitaires. L’énoncé de politique incite les associations de patients, les professionnels de la santé, les fournisseurs de soins et les autres parties intéressées à prendre des mesures pour favoriser une plus grande participation des patients aux processus décisionnels relatifs aux soins de santé. Les lignes directrices sont présentées sous forme de liste de vérification et visent à faciliter la réévaluation, l’élaboration et l’amélioration des initiatives de participation des patients. Pour en savoir plus...

La recherche au Canada : plus que de simples essais cliniques

La recherche s’écarte parfois de la science fondamentale classique et des essais cliniques pour explorer les sciences sociales et la vie au quotidien, domaines beaucoup moins étudiés. Des incursions de ce type ont lieu cette année tant dans l’est du pays, au Nouveau-Brunswick, que dans l’ouest, en Colombie-Britannique. À l’Université du Nouveau-Brunswick, la Dre Diane Lachapelle, professeur de psychologie, mène avec ses étudiants un certain nombre d’études sur les aspects psychologiques et sociaux de l’arthrite et de la fibromyalgie. À Vancouver, Allen Lehman, chargé de recherche au Centre canadien de recherche sur l’arthrite, et ses collaborateurs s’intéressent à l’arthrite rhumatoïde et à ses répercussions sur le malade et sa famille. Trois de ces études sont décrites ci-dessous.

Perception de la douleur et stratégies d’adaptation chez les personnes atteintes d’arthrite et de fibromyalgie

La Dre LaChapelle recrute des personnes de tous âges qui sont atteintes d’arthrite ou de fibromyalgie. Un questionnaire est envoyé par la poste aux volontaires, qui doivent le remplir et le retourner dans une enveloppe préaffranchie.

L’objectif de l’étude est d’évaluer dans quelle mesure la perception individuelle de la douleur influe sur la capacité à composer avec l’arthrite au jour le jour et l’incidence de cette capacité sur le bien-être physique, psychologique et social.

Les résultats préliminaires révèlent qu’une perception négative de la douleur (en particulier lorsqu’elle se fonde sur des données inexactes) peut réduire considérablement les efforts d’adaptation et accroître le degré d’incapacité physique, la dépression et l’anxiété. On a une perception négative de la douleur lorsqu’on croit, par exemple, qu’elle entraîne toujours une incapacité ou qu’elle indique toujours d’une lésion.

Ces observations montrent qu’il est essentiel de bien renseigner le patient sur la douleur, en particulier durant la période qui suit le diagnostic. Selon la Dre LaChapelle et son équipe, à mesure que les connaissances évolueront dans ce domaine, on élaborera des stratégies pour aider les personnes atteintes d’arthrite et de fibromyalgie à améliorer leur qualité de vie. L’étude se poursuit, et d’autres volontaires sont recherchés. Si vous avez reçu un diagnostic d’arthrite ou de fibromyalgie, vous avez plus de 18 ans et vous souhaitez participer à cette étude, veuillez communiquer avec la Dre LaChapelle (dont les coordonnées figurent ci-dessous).

Groupe de discussion sur l’acceptation de la douleur

Des études antérieures ont révélé que les personnes ont une meilleure santé physique et mentale lorsqu’elles « acceptent » l’idée de vivre avec un certain degré de douleur chronique. Toutefois, les chercheurs n’ont pas encore trouvé ce que le terme « acceptation » signifie pour les personnes atteintes d’arthrite ou de fibromyalgie ni identifié les interventions qui peuvent aider ces personnes à accepter leur maladie.

La Dre LaChapelle et son équipe ont mis sur pied des groupes de discussion pour les personnes atteintes d’arthrite ou de fibromyalgie de la région de Fredericton. Les volontaires se réunissent en petits groupes pour partager leurs sentiments sur l’acceptation et leurs façons de composer avec l’arthrite ou la fibromyalgie. Les discussions se révèlent déjà très instructives, et les chercheurs en apprennent beaucoup sur les difficultés quotidiennes des personnes atteintes d’arthrite et de fibromyalgie. Si vous demeurez dans la région de Fredericton et aimeriez participer à un groupe de discussion sur la douleur, veuillez communiquer avec la Dre LaChapelle et son équipe, soit par courriel à rprl@unb.ca ou par téléphone au 506-447-3237 (laissez un message et on vous rappellera).

La polyarthrite rhumatoïde et la famille : une évaluation de la perception de la maladie

On sait peu de choses sur l’incidence de la polyarthrite rhumatoïde sur la vie des personnes atteintes et des membres de leur famille. Allen Lehman et ses collègues du Centre canadien de recherche sur l’arthrite lancent un projet de recherche pour faire la lumière sur cette question. Il s’agit entre autres de trouver des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde intéressées à participer à l’étude avec leur conjoint ou leur conjointe et de leur demander de remplir deux questionnaires différents qui leur seront envoyés par la poste. Les questions porteront sur l’incidence de l’arthrite sur la qualité de vie. Les résultats obtenus contribueront à améliorer les programmes éducatifs et les soins pour les personnes atteintes d’arthrite. Une invitation à participer sera transmise aux membres de l’ACA fin juin ou début juillet.